2019年6月25日下午，三峡中心医院肿瘤消化病区《一项比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合 XELOX 化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌（GC）或胃食管结合部（GEJ）腺癌受试者中的疗效与安全性的多中心、双盲、随机化、III 期研究》启动会顺利召开，本次启动会由肿瘤消化病区主任张力主持，申办方和医院机构等相关研究人员近20人参加，对方案的执行进行了详细的讨论。

本研究已获得国家食品药品监督管理总局的批准(批件号：2017L04368,补充2018B03096）。研究药物“CS1001”是由基石药业（苏州）有限公司研发的重组抗程序性细胞死亡因子配体1（PD-L1）全人源化单克隆抗体。它可特异性结合PD-L1，阻断其与程序性细胞死亡因子-1（PD-1）的结合，从而恢复人体内T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。 

如果您有意愿参加这项研究并且符合以下基本条件： 

1.年龄：≥18岁，且≤75岁 

2.确诊为不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 

3.既往未接受过针对晚期或转移性胃癌的全身治疗（包括HER2抑制剂） 

4.可提供用于确认PD-L1的表达状态的肿瘤组织样本 

5.已知HER-2为阴性状态 

可与下列人员联系以了解更多信息： 


医院：重庆三峡中心医院


科室：肿瘤消化病区


联系人：刘良忠教授


联系电话：13640525152


医院地址：重庆市万州区新城路165号


* 该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。